ISO13485 seit 2014 zertifiziert, QMT bietet die Prüfung und Qualitätskontrolle Lösungen für die Medizintechnik. Der wachsende Anteil der Medtech-Kunden macht 2019 17% des Umsatzes aus.
qmt unterstützte seinen Kunden bei der Einrichtung einer automatisierten Qualitätskontrolle für eine gewebte Komponente am Ende der Produktion. Hohe Wertschöpfung und innovative Produkte müssen am Ende der Produktion zu 100% überprüft werden, um sicherzustellen, dass sie fehlerfrei sind.
Es werden 18 verschiedene Arten von Defekten gesucht: schlechte Webdichte, Verschmutzung, Farben, Fehlen von Löchern, ...
Eine Sichtprüfung hätte die Robustheit der Prüfung nicht garantieren können. qmt hat daher ein halbautomatisches Steuergerät entwickelt: Die Produkthandhabung erfolgt manuell, aber alle Steuerungen sind automatisiert.
Zur Durchführung der optischen Überprüfungen verfügt das Gerät über eine sehr hochauflösende Kamera und 6 verschiedene Leuchten.
Das Steuergerät wurde gemäß der medizinischen Norm ISO1385 entwickelt, einschließlich aller Validierungsphasen, die von qmt verwaltet wurden.
Ein Verband der neuen Generation, der ein "Stoff" von 50 x 100 mm ist. Die durchzuführenden Kontrollen:
Ein maßgeschneidertes Gerät wurde vom qmt- Team entwickelt, hergestellt, montiert und perfektioniert. Es ermöglicht die Steuerung der motorisierten Beladung des Produkts und die Steuerung der Steuerungsbedingungen. Es ist besonders wichtig, die optischen, Kamera- und Lichtverhältnisse zu beherrschen.
Um die erwartete Leistung zu erzielen, wurde eine hochmoderne optische Lösung mit 6 Lichtern entwickelt.
Die vom qmt-Multi-Inspection-Team definierte optische Lösung wurde vom Mechatronik-Team vollständig integriert, um dem Kunden einen schlüsselfertigen Tester zur Verfügung zu stellen.
Die durchzuführenden ästhetischen Prüfungen haben Akzeptanzgrenzen, die nicht einfach quantitativ definiert werden können. Um die Durchführbarkeit der Kontrollen und ihre Grenzen zu definieren und die Toleranzen zu quantifizieren, muss eine detaillierte Studie durchgeführt werden, die durch einen Bericht formalisiert wird. Diese Studie ermöglichte es, das URS abzuschließen, um die technische Lösung und die Kosten zu definieren. Auf dieser Basis hat sich qmt zu den Spezifikationen, dem Preis und der Fertigstellungszeit verpflichtet.
Das qmt-Softwareteam hat spezielle Software für diesen Tester entwickelt. Diese Software integriert eine benutzerfreundliche Benutzeroberfläche und ermöglicht gleichzeitig die Realisierung aller Steuerelemente. Die Software wurde gemäß den medizinischen Standards und ISO13485 (Validierungen IQ, OQ und PQ) validiert.
Die multidisziplinären Fähigkeiten von qmt ermöglichten die Realisierung dieses schlüsselfertigen Steuergeräts. Die ISO13485-zertifizierte qmt-Organisation ermöglichte es, die gesetzlichen Anforderungen des Kunden zu erfüllen.